欧盟机构：强生疫苗需添加血栓警告 好处大于风险

4月20日，据华尔街日报报道，欧洲卫生机构表示，应该在强生新冠疫苗的产品信息中添加一个警告，即不寻常的血栓是非常罕见的可能副作用，但注射强生疫苗的好处大于风险。

【欧盟机构：强生疫苗需添加血栓警告 好处大于风险】
欧洲卫生机构表示，应该在强生新冠疫苗的产品信息中添加一个警告，即不寻常的血栓是非常罕见的可能副作用，但注射强生疫苗的好处大于风险。 https://t.co/c7qypPvfQs pic.twitter.com/qOg6EHZ7vZ

— TimedNews.com （@TimednewsC） April 20, 2021

周二，欧盟药品管理局（The European Union Medicines Agency，简称EMA）表示，他们已经查阅了来自美国的数据，在超过700万人注射强生疫苗后，有8位患者在接受强生公司的疫苗后出现罕见血栓并伴有低水平的血小板，其中一人死亡。

上周，美国卫生当局建议暂停疫苗的推出。他们原本只考虑发出警告，但最终决定暂停注射强生疫苗，这将有助于让医生意识到如何治疗这种罕见的疾病。随后，强生决定先发制人地暂停在欧洲的推出，而这种疫苗在欧洲的推出才刚刚开始。

据悉，强生在美国的8例病例与欧洲阿斯利康公司（AstraZeneca PLC）疫苗发生的副作用病例相似，EMA表示，他们在提出建议时考虑了这一点。因为这两种疫苗使用了类似的技术，所以副作用也类似。

在英国，截止到4月5日，已有2060万人接受了至少一剂阿斯利康疫苗，每20万次注射就有1例罕见的低血小板凝血病例。99例中有22例死亡，大多数病例和死亡发生在60岁以下的妇女身上，这促使许多国家将疫苗的使用限制在年龄较大的接受者身上。