歐盟機構：強生疫苗需添加血栓警告 好處大於風險

4月20日，據華爾街日報報道，歐洲衛生機構表示，應該在強生新冠疫苗的產品信息中添加壹個警告，即不尋常的血栓是非常罕見的可能副作用，但注射強生疫苗的好處大於風險。

【歐盟機構：強生疫苗需添加血栓警告 好處大於風險】
歐洲衛生機構表示，應該在強生新冠疫苗的產品信息中添加壹個警告，即不尋常的血栓是非常罕見的可能副作用，但注射強生疫苗的好處大於風險。 https://t.co/c7qypPvfQs pic.twitter.com/qOg6EHZ7vZ

— TimedNews.com （@TimednewsC） April 20, 2021

週二，歐盟藥品管理局（The European Union Medicines Agency，簡稱EMA）表示，他們已經查閱了來自美國的數據，在超過700萬人注射強生疫苗後，有8位患者在接受強生公司的疫苗後出現罕見血栓併伴有低水平的血小闆，其中壹人死亡。

上週，美國衛生當局建議暫停疫苗的推出。他們原本隻考慮發出警告，但最終決定暫停注射強生疫苗，這將有助於讓醫生意識到如何治療這種罕見的疾病。隨後，強生決定先發製人地暫停在歐洲的推出，而這種疫苗在歐洲的推出才剛剛開始。

據悉，強生在美國的8例病例與歐洲阿斯利康公司（AstraZeneca PLC）疫苗發生的副作用病例相似，EMA表示，他們在提出建議時考慮了這壹點。因爲這兩種疫苗使用了類似的技術，所以副作用也類似。

在英國，截止到4月5日，已有2060萬人接受了至少壹劑阿斯利康疫苗，每20萬次注射就有1例罕見的低血小闆凝血病例。99例中有22例死亡，大多數病例和死亡發生在60歲以下的婦女身上，這促使許多國家將疫苗的使用限製在年齡較大的接受者身上。