5月7日,據《華爾街日報》報道,世界衛生組織(World Health Organization,簡稱WHO)批準了由中國國有公司國藥集團開發的新冠疫苗(Sinopharm)的緊急使用權限,這是當局首次對中國疫苗“開綠燈”。
【WHO批準國藥疫苗緊急使用 但不確定對60歲以上是否有效】
— TimedNews.com (@TimednewsC) May 7, 2021
世界衛生組織批準了由中國國有公司國藥集團開發的新冠疫苗(Sinopharm)的緊急使用權限,但是,這壹授權伴隨着警告,因爲世衛組織表示,目前尚無足夠的數據顯示該疫苗是否對60歲以上的人群有效。https://t.co/XZPCQesXo2 pic.twitter.com/fPWPD5rVXX
但是,這壹授權伴隨着警告,因爲世衛組織表示,目前尚無足夠的數據顯示該疫苗是否對60歲以上的人群有效。
儘管如此,世衛組織審查疫苗的小組(其戰略咨詢專家小組)得出結論認爲,初步數據表明,老年檢測對象也可能獲得了某種保護。專家組沒有理由相信該疫苗在老年人群中的安全性不如年輕人群。 在所有18歲及18歲以上的成年人中,該疫苗可有效預防新冠的有症狀病例。
世衛組織獲得衛生產品的助理總幹事馬裏安格拉·西蒙博士(Mariangela Simao)說:“爲這種疫苗開放緊急授權,有可能爲發展中國家保護衛生工作者和普通民衆提供新冠疫苗。”
然而,全球衛生專家批評中國政府和包括國藥控股在內的中國疫苗生產商對其臨床試驗和有效率數據缺乏透明度。 由於中國基本上已經能夠控製新冠疫情,因此國藥控股必須立即在幾個不同的國家或地區進行海外審判。 世衛組織官員表示,這壹過程具有挑戰性,這使得中國在老年人群中沒有足夠的數據。
國藥的疫苗似乎遠沒有西方領先的新冠mRNA疫苗有效。 儘管如此,在全球新冠病例數仍以每天數十萬的速度攀升的情況下,科學家們仍主張使用它。 與輝瑞公司和莫德納公司的疫苗不同,國藥的疫苗無需保持在極低的溫度下,併且如果疫苗暴露於過熱的環境下,藥瓶上的小標簽會變色提醒。這樣的特性有利於在發展中國家的推廣和使用
該疫苗是世界衛生組織已授予緊急使用的第六種針對新冠的疫苗,阿斯利康(AstraZeneca PLC),輝瑞(Pfizer)和強生公司(Johnson&Johnson)等都已獲得授權。 國藥疫苗是唯壹獲得批準的滅活病毒疫苗。 世衛組織目前正在審查由中國製藥商科興Sinovac Biotech生產的第二種中國製造新冠疫苗。