阿斯利康疫苗引起罕見神經退化疾病 歐盟正審查病例

5月7日，據路透社報道，歐洲藥品監管機構正在審查有關接受阿斯利康新冠注射疫苗的人中，出現罕見的神經退化性疾病的報告，這引發了有關該疫苗潛在副作用的新問題。

【阿斯利康疫苗引起罕見神經退化疾病 歐盟正審查病例】
歐洲藥品監管機構正在審查有關接受阿斯利康新冠注射疫苗的人中，出現罕見的神經退化性疾病的報告，這引發了有關該疫苗潛在副作用的新問題。接種後出現吉蘭-巴雷氏症候群（Guillain-Barre Syndrome，GBS）病例...https://t.co/cTYNtR5Oez pic.twitter.com/eDStqMYDC0

— TimedNews.com （@TimednewsC） May 7, 2021

週五，歐洲藥品管理局（European Medicines Agency，簡稱EMA）安全委員會表示，關於阿斯特捷利康（AstraZeneca）Vaxzevria疫苗在接種後出現吉蘭-巴雷氏症候群（Guillain-Barre Syndrome，GBS）病例，旗下安全委員會正在分析接獲的資料。歐盟藥品管理局要求阿斯特捷利康提供更詳細的資訊，併說，這是對Vaxzevria疫苗安全報告的定期查閱作業之壹。

路透社稱，阿斯利康沒有立即回應置評請求。

據悉，此前阿斯利康因爲會引發非常罕見的凝血病例，曾遭到調查。儘管監管機構表示，阿斯利康廉價且易於運輸，在對抗緻命新冠疫情中的好處勝過任何風險，但壹些歐洲國家將其使用僅限於老年人群或完全暫停使用。

歐洲藥品監管機構表示，吉蘭-巴雷氏症候群被確定爲可能的副作用，需要在疫苗的有條件批準過程中進行具體監控，監管機構已經要求阿斯利康提供更詳細的病例數據。

路透社報導，吉蘭-巴雷氏症候群是壹種罕見的神經疾病，人體免疫係統會攻擊神經纖維上的保護外層；發病原因大多是細菌或病毒感染，潛伏期達數天或數週。據以往所知，患病風險來自呼吸道和腸道感染及壹些疫苗注射。

週五，歐盟藥品管理局表示同時也在審核美國藥廠輝瑞（Pfizer ）和德國生技公司BioNTech合作的疫苗及美商莫德納（Moderna）疫苗在接種後出現心髒發炎的報告。這兩種COVID-19疫苗皆使用新的信使核糖核酸（mRNA）技術來誘發人體產生對抗病毒的免疫力。

歐盟藥品管理局表示，目前沒有迹象表明這些病例是由於疫苗引起的。

輝瑞和BioNTech在壹份聯合聲明中表示，他們將支持歐盟藥品管理局的審查，因爲在全球範圍內已進行超過4.5億劑疫苗注射後，他們沒有這些副作用與疫苗的關聯性。未觀察注射疫苗人群的心肌炎發生率高於普通人群。