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美國政府計劃購買1千萬療程輝瑞新型新冠口服藥 FDA尚未批準


2021-11-18  分享到Twitter 分享到Facebook 分享到Telegram | 聽新聞 國語 | 聽新聞 粵語

11月18日,據美國之音報道,拜登星期四(11月18日)宣布,美國政府已同意從今年晚些時候開始直到2022年購買1千萬療程的輝瑞(Pfizer)新冠病毒口服藥。這種新藥目前尚未得到批準。

白宮網站發表的聲明說,拜登說,美國政府正在采取步驟,以確保壹旦食品藥品管理局(FDA)和疾病控製與預防中心(CDC)批準新藥,人們將容易並免費得到這樣的治療方法。

輝瑞公司星期四在其網站上說,如果這種以Plaxlovid商標銷售的口服藥獲得批準,美國政府將爲其支付大約52.9億美元。

本月早些時候,輝瑞在宣布這種新藥時說,最新的臨床試驗顯示,該藥將與新冠病毒有關的住院和死亡風險減少了89%。

輝瑞是第二家研發出口服新冠藥的美國製藥商。默克(Merck)今年10月推出了該公司的新冠口服藥。默克口服藥的臨床試驗顯示,該藥把新冠病毒造成的住院和死亡風險減少了50%。

美國食品藥品管理局定於本月晚些時候就默克口服藥做出決定。英國的藥物監管部門已經批準了這壹新藥。

白宮上個月宣布,美國已經做出了購買170萬劑默克口服藥的安排,而且如果有必要,還可以增加購買。

拜登在他的聲明中說,這些治療方式有可能被證明是讓美國加速擺脫大流行病的另壹個關鍵工具。不過他強調說,疫苗仍然是最有力的工具,並敦促所有仍未接種的人去接種疫苗。

(本文參考了美聯社、路透社和法新社的報道。)



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