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美FDA修訂強生疫苗說明書 加入出血性疾病爲罕見副作用


2022-01-12 居安 分享到Twitter 分享到Facebook 分享到Telegram | 聽新聞 國語 | 聽新聞 粵語

1月12日,據新加坡《聯合早報》報道,美國食品和藥物管理局(FDA)修訂強生冠病疫苗的產品說明書,將壹種出血性疾病列爲罕見副作用。

彭博社報道,美國食品和藥物管理局(FDA)週二(1月11日)在給強生公司的信中說,接種疫苗後出現不良反應的報告表明,在接種強生疫苗後的42天內,出現免疫性血小闆減少症(ITP)的風險有所增加。症狀包括容易出現瘀傷或過多和不尋常出血。

強生公司則在壹份聲明中說,以前被診斷出患有ITP的人,應該與他們的醫療保健提供者討論有關ITP的風險,以及接種後是否可能需要監測血小闆。



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