加拿大批準輝瑞新冠口服藥 服藥有叁個條件 時機是關鍵

1月17日，據《加國無憂 》報道，根據加拿大衛生部網站上發布的壹份通知，加拿大週壹批準了輝瑞公司的口服抗病毒藥物，用於治療18歲及以上的輕度至中度COVID-19病例。

【加拿大批準輝瑞新冠口服藥 服藥有叁個條件 時機是關鍵】
輝瑞公司的治療方案是在5天內服用30片。患者壹次服用叁片藥片：兩片是輝瑞公司生產的藥片和壹種名爲利托那韋（ritonavir）的低劑量艾滋病毒藥物，利托那韋可以幫助輝瑞公司的藥物在體內保持更長時間的活性。https://t.co/GZHGxnUs7n pic.twitter.com/CcBmU63UIG

— TimedNews.com （@TimednewsC） January 17, 2022

Omicron變種疫情下，加拿大的病例和住院率壹直在上升，迫使各省實施限製，併迫使聯邦政府支持受影響的企業。

輝瑞的臨床試驗數據顯示，該公司的抗病毒治療藥Paxlovid在預防重症高風險患者的住院和死亡有效性接近90%。輝瑞表示，最近的實驗室數據表明，該藥對Omicron也有療效。

聯邦政府上月表示，已與輝瑞（Pfizer）簽署了壹項100萬劑這種藥物的協議，等待衛生監管部門批準後即可供貨。

美國已於上個月批準了對12歲及以上的人使用此藥進行治療。

加拿大首席公共衛生官員譚詠詩（Theresa Tam）今天表示，聯邦政府正在努力“確定交付時間表”，希望這些藥物能“儘快”到位。

譚詠詩說，加拿大公共衛生局（PHAC）正在與其省級和地區的同行合作，以確定如何最好地分發抗病毒藥物，預計將很快供應。

她說：“這是第壹種可以口服和在家治療的藥物，需求量很大。”

經過數月的臨床試驗，輝瑞在11月報告稱，在非住院的COVID-19高危成人患者中，與安慰劑相比，Paxlovid使住院或死亡的風險降低了89%。

服藥有叁個條件:

不過，該藥不能預防感染，所以它不能替代疫苗。

加拿大衛生部已授權用於有輕度或中度COVID-19症狀的高危成年人。

譚詠詩說，患者應該在症狀出現後不超過5天開始服用Paxlovid，這可能是“這些抗病毒藥物的關鍵挑戰之壹。”

加拿大衛生部表示，輝瑞的藥物隻能用於SARS-CoV-2病毒檢測呈陽性的患者。目前各省和地區的檢測供應不足。譚詠詩說，如果沒有PCR檢測，快速抗原檢測的陽性結果也足夠了。

這種藥物方案可能對患有增加新冠住院和死亡風險的潛在疾病，如心髒病或糖尿病的人有用。

然而，加拿大衛生部警告說，當患者正在使用其他藥物，包括用於治療勃起功能障礙、高膽固醇和季節性過敏等常見藥物時，不應使用該藥。

“如果妳正在服用某些藥物，使用這種藥物時必須小心，”譚詠詩敦促處方醫生在爲Paxlovid寫處方前審查禁忌症。

輝瑞公司的治療方案是在5天內服用30片。患者壹次服用叁片藥片：兩片是輝瑞公司生產的藥片和壹種名爲利托那韋（ritonavir）的低劑量艾滋病毒藥物，利托那韋可以幫助輝瑞公司的藥物在體內保持更長時間的活性。