FDA将批准12到15岁青少年接种辉瑞 家长喜忧参半

5月3日，据《纽约时报》报道，消息人士透露，美国食品和药品管理局（FDA）打算批准12至15岁者使用辉瑞-BioNTech疫苗，最早将在本周有结果。这意味着数以百万计的美国青少年将能开始接种冠病疫苗。

《纽约时报》援引熟悉FDA计划的联邦官员说，这项紧急使用授权最迟将在下周初批下。这是美国许多家长期待已久的消息。

辉瑞公司多个星期前公布了青少年接种这款冠病疫苗的临床试验结果，指其试验表明适用于成年人的辉瑞-BioNTech疫苗对青少年一样有效。

为儿童接种冠病疫苗对提高全国的群体免疫效应同样能发挥关键作用，并有助于降低住院人数和死亡人数。

未具名的联邦官员说，FDA最快可能在本周晚些时候宣布给予青少年接种辉瑞-BioNTech疫苗紧急使用授权。疾病控制与预防中心（CDC）的疫苗咨询小组可能会在第二天开会审查有关临床试验数据，并为青少年接种这款疫苗提出建议。

据悉，这项疫苗接种授权的扩大是美国疫苗接种运动的一项重大进展，方便那些渴望在夏季活动期间和下一学年开始之前能够让孩子注射疫苗保护孩子的父母。但是，在美国，也有一些家长因为担心疫苗存在的潜在风险，对于自己以及孩子是否接种新冠疫苗仍然存在疑虑，这些家长担心最终会强制要求注射疫苗，才能进入校园接受面授课程。