辉瑞宣布预防新冠口服药进入中后期试验 安全耐受性好

9月27日，辉瑞公司周一宣布，该公司已开始一种预防新冠肺炎的口服药物的中后期试验。该药物主要针对的是接触过新冠感染者的人群。

这款候选抗病毒口服药物名为PF-07321332，在完成第一阶段试验并确认该药物“安全且耐受性良好”后，辉瑞在下一阶段试验中将招募2,660名与确诊有症状的新冠肺炎患者居住在同一家庭的健康成年人进行试验。

参与者将服用PF-07321332药物，以及低剂量的HIV药物利托那韦（ritonavir），或是每天服用两次安慰剂，整个过程持续5到10天。利托那韦的作用是帮助减缓试验药物的分解，以使其在体内保持更长时间。

辉瑞在新闻稿中表示，该试验旨在“评估该药物在患者接触新冠感染者后的两周内，预防新冠感染和症状的安全性和有效性”，该药物可以“在出现被感染的初期迹象，或是刚意识到接触感染者时就服用，而无需患者住院。”

针对新冠患者接触者的治疗被认为有可能减少感染并改变疫情轨迹。目前，对于这类人群还有没有获得批注的口服药物。

辉瑞首席科学官米凯尔·多尔斯滕（Mikael Dolsten）表示，该公司认为为感染病毒或接触病毒的人开发治疗方法可以作为疫苗的“补充”，来帮助限制疫情发展。

“如果成功，我们相信这种疗法可以帮助及早阻止病毒，即在病毒有机会广泛复制之前。药物有可能预防那些接触过感染者的人群出现症状，并抑制病毒感染其他人。”多尔斯滕说。