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美FDA修订强生疫苗说明书 加入出血性疾病为罕见副作用


2022-01-12 居安 分享到Twitter 分享到Facebook 分享到Telegram |  国语 |  粤语

1月12日,据新加坡《联合早报》报道,美国食品和药物管理局(FDA)修订强生冠病疫苗的产品说明书,将一种出血性疾病列为罕见副作用。

彭博社报道,美国食品和药物管理局(FDA)周二(1月11日)在给强生公司的信中说,接种疫苗后出现不良反应的报告表明,在接种强生疫苗后的42天内,出现免疫性血小板减少症(ITP)的风险有所增加。症状包括容易出现瘀伤或过多和不寻常出血。

强生公司则在一份声明中说,以前被诊断出患有ITP的人,应该与他们的医疗保健提供者讨论有关ITP的风险,以及接种后是否可能需要监测血小板。



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