美FDA修订强生疫苗说明书 加入出血性疾病为罕见副作用

1月12日，据新加坡《联合早报》报道，美国食品和药物管理局（FDA）修订强生冠病疫苗的产品说明书，将一种出血性疾病列为罕见副作用。

彭博社报道，美国食品和药物管理局（FDA）周二（1月11日）在给强生公司的信中说，接种疫苗后出现不良反应的报告表明，在接种强生疫苗后的42天内，出现免疫性血小板减少症（ITP）的风险有所增加。症状包括容易出现瘀伤或过多和不寻常出血。

强生公司则在一份声明中说，以前被诊断出患有ITP的人，应该与他们的医疗保健提供者讨论有关ITP的风险，以及接种后是否可能需要监测血小板。