加拿大批准辉瑞新冠口服药 服药有三个条件 时机是关键

1月17日，据《加国无忧 》报道，根据加拿大卫生部网站上发布的一份通知，加拿大周一批准了辉瑞公司的口服抗病毒药物，用于治疗18岁及以上的轻度至中度COVID-19病例。

【加拿大批准辉瑞新冠口服药 服药有三个条件 时机是关键】
辉瑞公司的治疗方案是在5天内服用30片。患者一次服用三片药片：两片是辉瑞公司生产的药片和一种名为利托那韦（ritonavir）的低剂量艾滋病毒药物，利托那韦可以帮助辉瑞公司的药物在体内保持更长时间的活性。https://t.co/GZHGxnUs7n pic.twitter.com/CcBmU63UIG

— TimedNews.com （@TimednewsC） January 17, 2022

Omicron变种疫情下，加拿大的病例和住院率一直在上升，迫使各省实施限制，并迫使联邦政府支持受影响的企业。

辉瑞的临床试验数据显示，该公司的抗病毒治疗药Paxlovid在预防重症高风险患者的住院和死亡有效性接近90%。辉瑞表示，最近的实验室数据表明，该药对Omicron也有疗效。

联邦政府上月表示，已与辉瑞（Pfizer）签署了一项100万剂这种药物的协议，等待卫生监管部门批准后即可供货。

美国已于上个月批准了对12岁及以上的人使用此药进行治疗。

加拿大首席公共卫生官员谭咏诗（Theresa Tam）今天表示，联邦政府正在努力“确定交付时间表”，希望这些药物能“尽快”到位。

谭咏诗说，加拿大公共卫生局（PHAC）正在与其省级和地区的同行合作，以确定如何最好地分发抗病毒药物，预计将很快供应。

她说：“这是第一种可以口服和在家治疗的药物，需求量很大。”

经过数月的临床试验，辉瑞在11月报告称，在非住院的COVID-19高危成人患者中，与安慰剂相比，Paxlovid使住院或死亡的风险降低了89%。

服药有三个条件:

不过，该药不能预防感染，所以它不能替代疫苗。

加拿大卫生部已授权用于有轻度或中度COVID-19症状的高危成年人。

谭咏诗说，患者应该在症状出现后不超过5天开始服用Paxlovid，这可能是“这些抗病毒药物的关键挑战之一。”

加拿大卫生部表示，辉瑞的药物只能用于SARS-CoV-2病毒检测呈阳性的患者。目前各省和地区的检测供应不足。谭咏诗说，如果没有PCR检测，快速抗原检测的阳性结果也足够了。

这种药物方案可能对患有增加新冠住院和死亡风险的潜在疾病，如心脏病或糖尿病的人有用。

然而，加拿大卫生部警告说，当患者正在使用其他药物，包括用于治疗勃起功能障碍、高胆固醇和季节性过敏等常见药物时，不应使用该药。

“如果你正在服用某些药物，使用这种药物时必须小心，”谭咏诗敦促处方医生在为Paxlovid写处方前审查禁忌症。

辉瑞公司的治疗方案是在5天内服用30片。患者一次服用三片药片：两片是辉瑞公司生产的药片和一种名为利托那韦（ritonavir）的低剂量艾滋病毒药物，利托那韦可以帮助辉瑞公司的药物在体内保持更长时间的活性。