1月29日周五,据彭博社报道,强生公司的单剂新冠疫苗在一项大型末期临床试验中被证明对接种者有强大的保护作用,这一积极消息令人们憧憬坎坷的疫苗接种运动终于将迎来转机。
根据周五公司的一份声明,在一项对超过4.3万人参加的临床研究中,该疫苗被证明可预防66%的新冠中重度病例。疫苗对于阻止重症疾病尤其有效,可预防85%的严重感染,对于预防住院和死亡的有效率更是达到100%。
A lot of hope is riding on J&J’s single-shot vaccine, but does it measure up? Yes and no, says @SamFAzeli8 https://t.co/TomwMf4jrT via @bopinion
— TimedNews.com (@TimednewsC) January 30, 2021
美国顶级传染病学家福奇表示,“如果能够在大比例人群中预防严重疾病,将显著减轻疫情压力和人们所受的痛苦”。基于上述结果,强生计划下周向美国食品和药物管理局FDA申请紧急使用授权。这家制药巨头的首席科学家本月表示,预计3月可获得监管批准 ,届时产品将做好发货准备。强生没有具体说明将立即提供多少疫苗,但重申美国将在6月底之前收到1亿剂疫苗。
截至周五上午11点30分,强生股价下跌3.7%,至162.88美元。据华尔街分析师说,此次下跌原因是由于投资者此前一直希望整体疗效达到80%或更高。
如果获得批准,强生公司的疫苗将对结束新冠大流行大有帮助。Moderna和辉瑞的疫苗拥有者更高的总有效率,超过90%,但需要打两次疫苗才能完全发挥效力。在储存方式上面,强生的疫苗可以在冰箱里保存3个月,而辉瑞和Moderna的疫苗则必须冷冻保存。
强生制药部门全球研发主管马门在接受采访时说:“这是一针容易注射的疫苗,它完全避免了我们所担心的那种不得不去急诊室或医院的情况,这将改变疾病的本质。”
白宫新闻秘书普萨基在周五的新闻发布会上说,拜登总统对强生公司的“积极数据”感到鼓舞,并认为“现在是FDA评估疫苗安全性和有效性的时候了”。

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