2月24日,根据路透社报道,美国食品和药品管理局FDA的一份报告显示,美国强生公司生产的单剂新冠病毒疫苗能够预防新冠病毒。 24号,FDA的专家证实,强生公司的疫苗有效率约为66%。
【美国下周推出强生疫苗 只需一针 有效率66%】公共卫生官员一直在热切地等待强生疫苗的到来,因为它将简化复杂的大规模疫苗接种运动的后勤工作。全球范围目前已获批的新冠疫苗一般需接种两剂,强生只需一剂...https://t.co/KeZAX0Vdnw pic.twitter.com/Cv6uLAP8My
— TimedNews.com (@TimednewsC) February 25, 2021
强生公司在美国、拉丁美洲和南非的44000人身上测试了这种疫苗。此前强生曾宣布,在针对中度及重度疾病方面,其单剂新冠疫苗在美国临床试验的有效性为72%,在拉丁美洲和南非的有效性分别为66%和57%,整体有效性为66%。
《华盛顿邮报》报道称,一个由医生和疫苗专家组成的独立小组将在当地时间26日开会审查疫苗数据,并向世卫组织提出建议,按此前审查辉瑞疫苗和莫德纳疫苗的程序,FDA很有可能会在以后的几天内决定是否批准强生疫苗的紧急使用授权。
公共卫生官员一直在热切地等待强生疫苗的到来,因为它将简化复杂的大规模疫苗接种运动的后勤工作。全球范围目前已获批的新冠疫苗一般需接种两剂。如果强生的疫苗使用申请获得批准,这将是继辉瑞疫苗和莫德纳疫苗之后,第三个在美国获准紧急使用的新冠疫苗。