FDA紧急授权新冠病毒测试 追溯T细胞的独特信号

3月5日晚间，美国食品和药物管理局FDA发布消息，称批准了一项测试的紧急授权，即通过人体T细胞，检测某人过去是否曾感染过新冠病毒。对于一些新冠病毒的“长期携带者”和尚不明确自身是否感染过新冠病毒的人来说，这项测试具有重要意义。

由生物技术公司Adaptive和微软合作推出的这项测试项目，可以通过T细胞寻找新冠病毒的独特信号，这种信号能够“记住”之前的感染。

T细胞是免疫系统中的前线“步兵”，尽管当前的抗体检测也能提供类似的证据，但是准确性却有所不同。一些研究表明，抗体会在出现的几个月后减弱。因此，虽然抗体检测可以表明一个人过去是否曾感染过新冠病毒，但是检测时机是其中的关键：测试太早，抗体可能还没产生，因而无法被检测到。测试太晚，抗体可能已经从血液中消失。

虽然研究人员仍不确定感染新冠病毒后，T细胞免疫反应的活跃状态能保持多久，但细胞记忆的“持久性”，使其成为追踪过去是否感染过新冠病毒的检测工作中的有希望的候选人。

该测试可以为许多尚未获得确凿证据，证明自己曾经感染过新冠病毒的患者带来更清晰的认识，还可以帮助那些已经受感染的人找到更好的治疗方法。

血管新生基金会主席威廉•李博士说：“很多人得了这种病，后来又康复了，他们从未获得过明确的诊断，但却在遭受一些奇怪的、持续性的症状。”

研究人员说，这项测试通过抽血的方式进行，随后将T细胞中的DNA提取出来，用微软的人工智能产品进行测序，这可以导出免疫系统“大量黑匣子”数据。

这项测试的自付费用为150美元。研究人员表示，他们将继续研究感染新冠病毒后T细胞免疫反应在人体内活跃的持久性，对病毒反应的严重程度以及疫苗的有效性和持久性。