欧盟主要国家禁用阿斯利康疫苗 接种者出现危险血栓

3月15日，据美联社报道，周一，包括德国、法国、意大利和西班牙在内的多个欧洲国家暂停了阿斯利康公司的新冠疫苗的使用，原因是有报告称一些接种者出现危险的血栓。不过该公司和国际监管机构表示，目前还没有证据表明该疫苗是罪魁祸首。

据悉，阿斯利康的配方只是欧洲正在使用的三种疫苗之一。

目前欧盟的疫苗接种一直受到疫苗短缺和其他障碍的困扰，远远落后于英国和美国的疫苗接种运动。

欧盟药品监管机构在周四召开会议，对阿斯利康注射液的调查结果进行汇报，以此决定是否需要采取行动。据悉，随着新冠肺炎病例激增，欧洲大部分地区正在收紧对学校和企业的限制。

德国卫生部长表示，暂停阿斯利康疫苗注射的决定是根据该国疫苗监管机构保罗•埃尔利希研究所的建议做出的，该机构呼吁对7例接种疫苗者大脑血栓的病例进行进一步调查。

法国总统埃马马克龙表示，法国也将暂停注射该疫苗，目前，意大利，西班牙、葡萄牙和斯洛文尼亚也纷纷宣布了这一决定。

据了解，在未来几周内，阿斯利康还预计将向美国申请其疫苗获批。美国现在主要依赖于辉瑞、摩德纳和强生的疫苗。

阿斯利康说，在欧盟和英国的27个国家，1700多万人接种了疫苗，其中37人报告有血栓。制药商说，没有证据表明疫苗会增加血栓的风险。

世界卫生组织和欧盟的欧洲药品管理局也表示，这些数据并不表明疫苗导致了血栓，人们应该继续接种疫苗。欧洲药品管理局表示:“在欧盟，每年有成千上万的人因为不同的原因患上血栓。接种疫苗人群的发病率“似乎不高于普通人群”。

该机构表示，尽管调查仍在进行，但“阿斯利康疫苗在预防新冠方面的好处，超过了其副作用风险。”