欧洲17国叫停阿斯利康疫苗 拜登政府或“开绿灯”批准

3月15日，据路透社报道，目前，欧洲多国暂停接种阿斯利康疫苗，但是拜登政府却在考虑给给阿斯利康疫苗“开绿灯”。拜登政府的一位高级官员周一表示，阿斯利康公司（AstraZeneca Plc）在美国的新冠疫苗试验结果正在接受独立监督员的审查，可能在大约一个月后获得紧急批准。

这名官员称，美国的独立监测人员正在审查阿斯利康疫苗的安全性和有效性，最快1个月内可获美国监管机构的紧急授权。目前，美国的独立监测人员正在分析基于32000个样本的数据，以确定阿斯利康疫苗的安全性。

美国国家卫生研究院院长科林斯（Francis Collins）称，如果最终结果显示安全有效，美国食品与药物管理局FDA约需三周时间分析试验数据，之后专家咨询小组开会讨论并就授权进行表决。

柯林斯表示，在疫苗临床试验期间，美国的独立监测委员会定期监测试验数据，以确保疫苗不会出现安全问题。如果某种药物或疫苗有很明显的问题倾向，可提早终止试验。

对于欧洲的阿斯利康疫苗接种者出现血栓事件，柯林斯表示，他还没有接触到这些数据，尚不能下定论。他进而表示，首先，由于阿斯利康疫苗接种人数众多，有些民众会在接种疫苗时出现出血、血栓等状况；其次，这很有可能是偶然事件，与疫苗无关；再次，目前尚无证据证明，血栓风险上升与接种阿斯利康疫苗有必然的因果关系。

世界卫生组织WHO和EMA称，现有数据并不表明该疫苗引起了血凝块，人们应该继续进行免疫接种，因为其益处大于风险。15日，WHO一位专家又重申了这一观点，并敦促人们不要惊慌。

阿斯利康的发言人梅克塞尔称：“我们希望美国第三阶段试验的数据能很快公布，我们计划在此后不久申请紧急使用授权资格。”