欧盟药品监管机构认为阿斯利康利大于弊 督促使用

3月16日，据美联社报道，欧盟药品监管机构周二坚称，没有迹象表明阿斯利康疫苗会导致血液凝块。与此同时，世界各国政府正面临着最严峻的两难境地:要么继续研发一种可以挽救生命的疫苗，要么因为某些受者出现血栓的情况而暂停使用该疫苗。

欧洲药品管理局（The European Medicines Agency）敦促各国政府不要在现在停止使用疫苗，该机构表示，人类社会现在仍处于新冠每天都夺去成千上万人生命的时刻。而且已经有人担心，即使是短暂的暂停接种也会对全世界接种运动的信心产生极大的影响。

该机构负责人艾莫尔（Emer Cooke）表示:“我们仍然坚信，阿斯利康疫苗在预防新冠及其相关住院和死亡风险方面的好处大于副作用风险。”

不少科学家认为，即使是给易受感染的人少接种几天疫苗，其代价也可能远远高于任何罕见现象的影响。但许多国家持不同看法，纷纷封锁了阿斯利康公司的疫苗，等待欧洲药品管理局EMA周四承诺的审查结果。

除此之外，其他地方的选择同样令人担忧，由于该疫苗比其他一些疫苗更便宜，也更容易操作，所以，许多较贫穷的国家严重依赖阿斯利康，

例如，索马里在周二就继续注射了阿斯利康的第一批疫苗，其中包括给卫生部长的一针。通过他公开接受注射的新闻，以使全国对其安全性放心。

目前的争论可能会进一步削弱人们对疫苗的信心。欧洲药品管理局负责人指出，“我们担心这阿斯利康可能会影响人们对疫苗的信任。但我们的工作是确保我们授权的产品是安全的。”他表示，欧盟每年有成千上万的人由于各种原因患上血栓，在阿斯利康疫苗的临床研究中还没有关于血栓发生率增加的报告。尽管如此，专家们仍将进行“非常严格的分析”，据了解，正式的报告将会在周四提出。