欧洲药品管理局：阿斯利康疫苗好处大于风险 可继续使用

3月18日，据美联社报道，欧洲药品管理局（European Medicines Agency，简称EMA）周四表示，阿斯利康疫苗不会增加血凝血栓的总体风险，而且使用这种疫苗的好处大于风险。这为欧洲国家恢复注射阿斯利康疫苗铺平了道路。

据悉，包括德国、法国、意大利和西班牙在内的几个欧洲国家在过去一周暂停了疫苗的使用，此前有报道称，在欧洲大陆数百万接种过疫苗的人中，有几十人出现了血凝血栓。但尚不确定这些问题是否是阿斯利康疫苗造成的。

意大利总理德拉吉对EMA的决定表示欢迎，并立即宣布意大利最早将于周五恢复使用阿兹拉捷利康疫苗。

德国、法国和其他国家表示，他们将等待EMA的最终决定，然后再决定是否继续使用该疫苗。

EMA负责人埃默·库克（Emer Cooke）表示:“委员会已经得出了一个明确的科学结论。这是一种安全有效的疫苗。”她补充说:“如果是我，明天就会去接种疫苗。”

然而，她也指出，该机构“仍然不能完全排除”某些罕见类型的血栓和疫苗之间的联系。EMA建议在疫苗传单上增加对这些病例的描述，这样卫生工作者和患者就会知道。

据悉，在手臂、腿部或其他部位形成的血液凝块会游离并流向心脏、大脑或肺部，导致中风、心脏病发作或其他致命的阻塞。

尽管许多国家仍在继续使用阿斯利康的疫苗，但有人担心，这场血栓争论可能会严重削弱人们对注射阿斯利康疫苗的信心，而阿斯利康疫苗是贫穷国家接种疫苗的关键。

目前在欧洲，人们可以选择注射哪种疫苗。而在许多欧洲国家的新冠感染病例再次以惊人的速度上升，部分原因是新冠病毒的突变版本，值此关键时刻，安全问题使欧盟27个国家已经缓慢推出的疫苗变得更加复杂。

EMA安全委员会主席Sabine Straus说，专家们没有发现阿斯利康疫苗“存在质量或批次问题的证据”。她说，专家们将继续研究罕见的脑血栓报告，并确保医护人员和公众随时了解情况。

据悉，阿斯利康疫苗此前汇报了两种罕见的血凝血栓副作用——一种出现在多个血管中,一种出现在大脑中。而在大脑中出现的25例血凝案例中，至少有9人已经死亡。目前在欧洲和英国，有至少2000万人已经注射了阿斯利康疫苗。EMA指出，大多数阿斯利康疫苗的副作用出现在55岁以下的人群中，而且大多数是女性。

但EMA表示，疫苗接种运动开展后报告的各种血凝血栓事件的总数远低于预期。

世界卫生组织（World Health Organization）表示，没有证据表明疫苗是血凝血栓形成的罪魁祸首，免疫接种的好处远远大于潜在的小风险。制药商同样表示，没有发现血栓风险增加。