阿斯利康有效率79% 100%预防重症 4月将在美国上市

3月22日，据华尔街日报报道，根据美国最新的临床试验结果，阿斯利康公司（AstraZeneca PLC）的新冠疫苗被证明是安全的，在预防症状性疾病方面有效程度达79%，这为该疫苗提供了数据支持，并为其在美国获得授权提供了途径。

阿斯利康公司周一表示，在美国的一项新的临床试验中，新冠疫苗对症状性疾病的有效性为79%，对严重疾病和住院的有效性为100%。

这项新的3期试验包括了3.2万多名参与者，试验结果可能会增强人们对该疫苗的信心，该疫苗最初是由牛津大学研发的。

该公司表示，试验显示，该疫苗的耐受性良好，没有发现任何安全问题。阿斯利康称，一个独立委员会 "在接受至少一剂疫苗的2万1,583名参与者中，没有发现血栓形成或以血栓形成为特征的事件风险增加"。新数据来自于在美国、智利和秘鲁进行的3期临床试验。阿斯利康表示，计划将这些结果提交给科学杂志进行同行评审。

阿斯利康生物制药业务部门总裁表示，公司计划在4月上半月向美国FDA申请紧急使用授权。如果获得授权，这将是第四种在美国上市的新冠疫苗。

如果得到美国食品和药物管理局的批准，该疫苗将在5月上市，加入到美国加速疫苗开发的其他三种授权疫苗的行列。阿斯利康公司表示，它将在美国立即提供3000万剂疫苗，并在不久之后再提供2000万剂。

作为试验的一部分，超过3万2,000名跨年龄段招募的成年志愿者接受了两剂疫苗或安慰剂疫苗，间隔四周。大约79%的试验参与者是白人，22%是西班牙裔，8%是黑人，4%是美洲原住民，4%是亚裔。约20%的参与者为65岁及以上，约60%的参与者有与严重新冠风险较高相关的疾病，如糖尿病、严重肥胖或心脏病。