强生新冠疫苗出问题 美国一接种点紧急关闭 欧盟严查

4月9日，据路透社报道，欧洲药品监管机构表示，正在审查4例接受强生（Johnson & Johnson） 新冠疫苗后出现罕见血栓的报告，并已将扩大阿斯利康（AstraZeneca）新冠疫苗的调查范围。据悉，强生疫苗在美国大范围开始接种以来，出现了一些插曲——科罗拉多州一大规模接种点被紧急关闭，因接种强生疫苗后18人出现不良反应，4人被紧急送医。

科罗拉多州强生疫苗接种点紧急关闭

当地时间4月7日下午3时30分许，位于美国科罗拉多州威克县（Wake County）迪克体育用品公园的一处大规模新冠疫苗接种点被紧急关闭，因当天在该地进行疫苗接种时，在2300例接种中，18人出现不良反应，其中4人因副作用反应强烈被送往医院。

威克县该疫苗接种点的负责人表示，出于对市民负责的态度，该疫苗接种点决定终止当天余下的接种工作，并将超600名未得到强生疫苗接种的市民重新安排到本周日的另一处大规模接种活动处接种辉瑞疫苗。

据悉，所有的副作用反应都发生在接种新冠疫苗后的15分钟观察期内。

美国疾病控制与预防中心（CDC）周四晚间发表声明说：“CDC的分析没有发现任何安全问题或值得担心的原因”，该机构建议供应商继续提供强生疫苗。

“我们知道，听到或看到人们对疫苗产生反应是令人震惊的——这就是为什么我们密切监测我们接种疫苗的人以防反应，”威克县公共卫生医疗主任金·麦克唐纳（Kim McDonald）说：“现在，我们正在与国家卫生和公众服务部和美国疾病控制与预防中心合作，进一步评估情况，以确保每个人都对我们的疫苗操作的持续安全性有信心。”

国家卫生和公众服务部发言人在一份声明中表示:“我们正在与威克县公共卫生团队合作，调查强生新冠疫苗今天在PNC体育场举行的活动中的反应。出于谨慎，威克县卫生部门已经暂停了强生公司疫苗的使用。我们还没有其他供应商的其他反应率增加的报告，但将继续调查。我们已经通知了强生公司，并与联邦政府保持联系。”

欧盟调查强生疫苗

欧洲药品管理局（EMA）周五表示，目前在强生疫苗的接种者中发现4例伴有血小板减少的异常血栓病症，其中1例因此死亡。据了解，这4例血栓病例当中有1例出现在疫苗的临床试验阶段，另外3例则是在美国开始批准接种之后发生的。

目前强生疫苗仅在美国接种，欧盟虽然已于2021年3月11日批准上市，但疫苗尚未交付。

欧洲药管局明确表示，现在还不清楚血栓病例是否与强生疫苗存在关联。

总部位于美国的强生公司表示，它已了解可能与新冠疫苗和其他疫苗有关的血栓报告，并正在与监管机构合作评估数据并提供相关信息。该公司在一份电子邮件声明中表示:“目前，这些罕见事件与新冠疫苗之间尚未建立明确的因果关系。”