4月14日,据路透社报道,CDC疫苗咨询委员会周三决定,在投票恢复强生公司的新冠疫苗接种之前,对强生公司新冠疫苗的暂停使用将持续,直到对该疫苗的罕见血栓副作用有更多了解,他们需要更多数据。尽管美国食品和药物管理局(fda)的一名科学家表示,警告可以减轻罕见但严重的血栓的风险。
【CDC建议继续停打强生 病例增至8例 需更多数据】
— TimedNews.com (@TimednewsC) April 14, 2021
4月14日,据路透社报道,CDC疫苗咨询委员会周三决定,在投票恢复强生公司的新冠疫苗接种之前,对强生公司新冠疫苗的暂停使用将持续,直到对该疫苗的罕见血栓副作用有更多了解,他们需要更多数据。https://t.co/uT0WkM5ATB pic.twitter.com/1buwQSigWt
该委员会将在一周至十天内再次召开会议,评估更多数据。
据悉,已经有八个血栓及低水平血小板相关症状的病例正在调查中。疾病控制和预防中心的免疫实践咨询委员会周三开会讨论了这些病例。在联邦监管机构暂停使用强生疫苗评估该问题一天后,该小组正在审查6例报告的罕见脑血块妇女接种强生疫苗的病例。而在暂停接种强生疫苗后,又新增两例副作用病例。
明尼苏达州卫生署(Minnesota Health Department)的流行病学家林恩·巴塔(Lynn Batha)博士和其他几位专家都表示,赞成延长暂停禁令的时间,以收集更多的安全信息。
她对美国疾病控制和预防中心(CDC)顾问小组的其他成员说:“有了更可靠的信息,我认为我们就能更有信心谈论这种疫苗的安全性。”
早些时候,FDA疫苗研发副主任Doran Fink告诉疾控中心小组,他目前的想法是,来自联邦机构的警告声明和沟通将允许医生权衡疫苗的风险和好处。
然而,其他小组成员表示担心,延长暂停可能会加剧与公平获得疫苗有关的问题。公平获得疫苗被视为是为难以到达的社区服务的重要因素,因为疫苗可以储存在正常的冰箱温度下,而且可以一剂而不是两剂。

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