4月16日,据华尔街日报报道,据知情人士透露,中国计划在7月前批准首支境外新冠肺炎疫苗,目前中国国内科学家和外国商界要求中国扩大疫苗接种范围的压力越来越大,中国政府最终决定在什么时候放行这一生物技术疫苗,将在一定程度上取决于中国疫苗在海外获得的批准。
【中国计划在7月前批准辉瑞疫苗的使用 政治干预需求】
— TimedNews.com (@TimednewsC) April 16, 2021
中国计划在7月前批准首支境外新冠肺炎疫苗,目前中国国内科学家和外国商界要求中国扩大疫苗接种范围的压力越来越大,中国政府最终决定在什么时候放行这一生物技术疫苗,将在一定程度上取决于中国疫苗在海外获得的批准。https://t.co/gcWQzgkabX pic.twitter.com/1mVDhYvzIa
知情人士说,中国官员一直在仔细研究德国生物科技公司(BioNTech SE)生产的辉瑞疫苗的临床试验数据,预计将在未来10周内批准在中国国内销售这种疫苗。一些人是在与政府和卫生官员的私下讨论中得知这个时间表的。其他人是听取了内部讨论简报的政府官员。
中国大多数疫苗生产商引用的试验数据显示,在完全接种时,他们的疫苗在预防严重到新冠重症感染方面几乎100%有效。但包括中国疾病预防控制中心主任在内的一些中国公共卫生专家一直在推动引进能更好地预防轻微感染的西方疫苗。
上海美国商会(American Chamber of Commerce in Shanghai)总裁的克尔·吉布斯(Ker Gibbs)说,外国企业急于加入西方疫苗,以便更容易到海外旅行,在那里外国疫苗更被接受。他说,自去年12月以来,商会一直在敦促政府批准辉瑞公司在世界大部分地区生产和分销的生物技术疫苗。
辉瑞去年12月同意与上海复星医药集团有限公司合作,在2021年向中国提供1亿剂疫苗,目前正在等待批准。
据知情人士透露,批准的时间表没有确定,决定部分取决于中国疫苗在海外的批准情况,这表明批准的时间在一定程度上受到了政治因素的影响。
世界卫生组织(World Health Organization)最新的疫苗状况报告显示,该组织正在审查中国国有制药企业国药控股(Sinopharm)和民营企业中国科兴生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd.)生产的疫苗,希望在5月初之前获得可能的紧急用途批准。美国尚未批准任何中国新冠肺炎疫苗。
辉瑞公司说,他们正在努力在批准后为中国提供疫苗。复星拒绝置评。
科技部、国家卫生健康委员会和国家药品监督管理局没有回复记者的置评请求。
中国已经批准了四种国内通用疫苗和一种应急疫苗。尽管疫情已得到控制,但该国一直在加大疫苗接种力度,目标是在夏季之前让该国40%的人口(约5.6亿人)接种疫苗。科学分析公司Airfinity收集的数据显示,在努力为本国民众接种疫苗的同时,中国今年还出口了超过1.15亿剂疫苗,其中大多数出口到发展中国家。
据报道,有关引进辉瑞疫苗是出于对2022年冬奥会的考虑,冬奥会将于明年2月在中国举行。据一名了解讨论情况的人士透露,北京希望来参加奥运会的大多数运动员都注射疫苗。
中国疾控中心主任高福(George Gao)认为,中国应该采用辉瑞开发的基于先进mRNA技术的疫苗,即使对病情轻微的病例,其有效性也在90%左右。
高福在周六的一次会议上说,提高传统疫苗“不高”效力的一种方法是,有关部门将传统疫苗与基于mRNA等不同技术的疫苗结合起来。中国制药商注射的疫苗对轻度至中度感染的疗效在50%至80%之间。
一年多前,辉瑞与复星签署了初步合作协议,在中国内地、香港和澳门开发和分销疫苗。香港和澳门正在使用这种疫苗。
公共卫生专家说,该疫苗在中国大陆被推迟批准,表明在疫苗民族主义盛行的时代,监管决定的复杂性。
在中国的利益采取和使用不同的疫苗平台,“但所有监管决策是部分基于科学,部分在经济和政治方面的考虑,”香港大学公共卫生教授和前世界卫生组织官员林维维安说道。
疫苗批准的延迟一直是一些企业焦虑的根源。根据上海美国商会最近的一项调查,其成员公司中有近4万人表示愿意接种辉瑞疫苗。
中国德国商会(German Chamber of Commerce in China)华北分会董事费格(Andreas Feege)表示:“疫苗可能很快就会成为国际旅行的必需品。”“疫苗互认不仅有利于外国工商界,也有利于必须出国的中国公民。”
位于纽约的美国外交关系委员会(Council on Foreign Relations)全球卫生高级研究员黄延忠表示,北京方面批准辉瑞疫苗,可能会加快疫苗相互认可,疫苗护照才能发挥作用。
黄延忠说,世界卫生组织决定将中国科兴和国药控股的疫苗列入紧急使用名单,这可能会促进中国的这一进程。他还说,国际上的认可将使中国有信心允许外国竞争对手进入中国市场。
世卫组织顾问小组主席亚历杭德罗•克拉维奥托(Alejandro Cravioto)在3月底表示,国药控股和中国科兴集团提供的新冠疫苗数据表明,有效性达到了世卫组织要求的50%门槛。