强生宣布恢复欧洲新冠疫苗的推广 添加副作用警示

4月20日，据路透社报道，强生周二表示，将继续在欧洲推出新冠疫苗，恢复在欧洲的推广计划。此前该地区的医疗监管机构表示，这种疫苗的好处超过了非常罕见、可能致命的血栓的风险。受该消息影响，强生股价上涨超过2%。

欧洲药品管理局（European Medicines Agency）表示，强生疫苗的标签上应添加有关血栓的警告，接种后出现血栓应被视为“疫苗的非常罕见的副作用”。

“我们对疫苗仍然非常有信心，也对疫苗的益处大于风险这一点充满希望。”强生首席财务官约瑟夫·沃尔克在接受CNBC采访时表示。

强生表示，将调整疫苗的包装标签，以警告这种罕见副作用的风险，并提供有关如何识别和治疗该副作用的说明。

该公司表示将恢复向欧盟、挪威和冰岛的疫苗运输。上周，在FDA建议暂停使用强生疫苗后，强生暂停了在欧洲的疫苗推广。

“这是极为罕见的事件。我们希望通过使人们意识到这一点，并制定明确的诊断和治疗指导，以恢复人们对疫苗的信心，”强生首席科学官保罗·斯托菲尔斯在一次电话会议上说。

欧洲官员表示，他们考虑了目前可获得的所有证据，包括八份关于与低血小板相关的血栓重症病例的报告，其中包括一例死亡病例。所有这些病例年龄都在60岁以下，但EMA表示尚无法确定任何特定的风险因素。

EMA在声明中说，它审查的强生病例“与阿斯利康新冠疫苗的病例非常相似。”

负责监管27个国家和地区药品使用的EMA此前也建议阿斯利康更改疫苗标签，该机构也认为阿斯利康的新冠疫苗与罕见血栓之间存在联系。EMA表示，无论是阿斯利康还是强生疫苗，接种的好处都超过了患上血栓的极小风险。

在被叫停前，美国已有近700万人接种了强生疫苗，有6名女性在接种后出现了血栓症状，其中一人死亡。强生周二早些时候还表示，正在与欧洲国家合作恢复正在进行的疫苗临床试验。

强生建议欧洲各国政府储存疫苗剂量，直到欧盟药品监管机构发布使用指南为止。该疫苗尚未在欧洲开始广泛使用。

强生疫苗的暂停是对欧洲疫苗接种工作的又一打击，欧洲正面临供应量短缺、后勤问题以及对阿斯利康疫苗的担忧。专家担心强生疫苗的暂停可能会进一步动摇民众接种疫苗的信心，并破坏全球的免疫进程。