重磅! 新冠最新治疗药物 歼灭99.9％病毒 美澳共同开发

5月18日，据澳洲财经媒体Business News Australia报道，一个由美国洛杉矶和澳洲昆士兰科学家组成的团队，开发了一种实验性抗病毒疗法来治疗新冠病毒，已证明可将病毒载量降低99.9％，并提高试验小白鼠的存活率。这种最新的药物可室温保存，对重症、轻症、变种病毒都有效，最快2023年上市。

据悉由澳大利亚格里菲斯大学（Griffith University）附属昆士兰孟席斯卫生研究院（Menzies Health Institute Queensland）及美国洛杉矶贝克曼研究院（Beckman Research Institute）研究人员组成的团队，于5月13日在国际学术期刊《分子治疗》（Molecular Therapy）上，发表了能够歼灭新冠病毒的新一代抗病毒疗法科研成果。

这种最新的抗病毒治疗方法旨在治疗引起COVID-19的原始病毒以及将来可能出现的任何变种新冠病毒。它建立在现有的抗病毒治疗方法（如达菲，扎那米韦和雷姆昔韦）上，可减轻COVID-19的症状并帮助人们早日康复。

该疗法使用称为小干扰核糖核酸（small interfering RNA，siRNA）的基因静默RNA（gene-silencing RNA）技术，直接攻击病毒的基因组，从而阻止病毒的复制。研究团队制造的脂质纳米颗粒，可以提将小干扰核糖核酸直接送进患者感染的关键部位。

MHIQ首席研究员教授奈杰尔·麦克米伦（Nigel McMillan）说：“用病毒特异性siRNA进行的治疗，将新冠病毒载量降低了99.9％。这些隐形纳米颗粒可以传递到各种各样的肺细胞并让病毒基因彻底静默。”

据悉，用这种疗法治疗SARS-Cov-2感染的小白鼠可以改善存活率和疾病损伤。值得注意的是，在接受治疗的幸存者中，肺部中未检测到病毒。

能治疗重症、轻症 几乎完全治愈

麦克米伦表示，这是他们头一回能以包裹成粒子的形式送进血管、攻击病毒，小干扰核糖核酸透过血管输送进入肺部、肺脏细胞，摧毁受病毒感染的肺部细胞，这种疗法降低了99.9%的病毒量，他还特别强调治疗过程中，一般正常细胞完全不会受到伤害。

基因静默RNA技术主要建立在如克流感（Tamiflu）、瑞德西韦（Remdesivir）等现有抗病毒药物之上，这些药物的作用主要是降低新冠症状、让患者早点康复，不过麦克米兰指出，新技术能够阻止病毒复制，所以患者能够自行康复，这种方式也会让患者的康复速度更快。

麦克米兰指出，虽然基因静默RNA技术并不能完全“治愈”新冠患者，但它的治疗效果几乎和完全治愈一样好，在动物实验中，团队发现存活下来的老鼠“肺部已经侦测不到任何新冠病毒”，“疗法改善了染疫老鼠的存活率及死亡率。”

麦克米兰表示，这种疗法能够治疗重症患者或是在检疫中心隔离的轻症患者，对前者而言，接种疫苗已经太迟了，针对后者，疗法能够确保患者不会受病情所苦，“如果治疗得够快的话，我们基本上能够排除人们因为这种疾病而死。”

药物可室温保存一个月 方便使用

美国洛杉矶希望之城（City Of Hope）和格里菲斯大学研究团队的首席研究员凯文·莫里斯（Kevin Morris）教授表示，这种实验处理方法能够适应新的新冠变种，并且药物可以在室温下保存。

“这种治疗方法旨在对所有β冠状病毒起作用，例如原始的SARS病毒（SARS-CoV-1）以及SARS-CoV-2以及将来可能出现的任何新变种，因为它针对的是超保守区域——病毒的基因组。”莫里斯教授说。

“研究还表明，这些治疗的纳米颗粒制剂在4°C下可保存12个月，在室温下可稳定一个月以上，这意味着该药物可用于资源贫乏的地区，以治疗感染新冠的患者。”

结果表明，可以将siRNA纳米颗粒制剂开发为治疗新冠患者的主要药物，并通过直接靶向病毒基因组将其用于未来的冠状病毒感染。

莫里斯教授说：“这些纳米粒子具有可扩展性，并且批量生产时具有较高的成本效益。”

据悉，该研究团队接下来要进行下一阶段的临床实验，顺利的话，最快2023年就能在人体上进行这种疗法。