8月18日,据《彭博社》报道,高级卫生官员周三在一份联合声明中宣布,美国将从下个月开始广泛分发新冠加强剂,因为新的数据显示,疫苗的保护作用会随着时间的推移而减弱。
【重磅!疫苗作用不持续 全美9月20日起开打加强针】
— TimedNews.com (@TimednewsC) August 18, 2021
美国卫生高级卫生官员周三在一份联合声明中宣布,美国将从下个月开始广泛分发新冠加强剂,因为新的数据显示,疫苗的保护作用会随着时间的推移而减弱。https://t.co/aDLypFXKuP pic.twitter.com/eERqlMNhf0
卫生官员:9月20日起开打加强剂
CDC主任瓦伦斯基(Rochelle Walensky)、FDA代理局长伍德考克(Janet Woodcock)、白宫首席医疗顾问福奇(Anthony Fauci)和其他美国卫生官员在联署声明中说:“现有数据非常清楚地表明,在最初接种疫苗后,对新冠病毒感染的保护作用会开始随着时间的推移而下降,这与Delta变种占据主导有关。根据我们的最新评估,疫苗目前对重症、住院和死亡的保护可能在未来几个月减弱,特别是对风险较高的人或那些在疫苗推出的早期阶段接种的人而言。”
官员们表示,卫生机构计划从9月20日(周一)那周开始向所有美国人提供加强剂,也就是第一批接种疫苗者打完辉瑞或Moderna疫苗的8个月后,前提是加强剂获CDC和FDA批准。
卫生专家还说,接种强生单针疫苗的人可能需要加强剂,他们仍在等待未来几周的更多数据,然后才会提出正式建议。
疫苗保护作用会随时间推移下降
这一决定是在公众越来越担心Delta变种传播和突破性病例增加的情况下做出的,标志着卫生官员对加强剂态度的转变。他们在最近几个月一直重申,那些已经完全接种了疫苗的美国人,尚不需要加强剂。
然而,由于全美病例持续上升,卫生官员最近几天改变了看法。福奇上周表示,每个人“很可能”在未来某个时候都需要打第三针。上周五,FDA批准给免疫系统较弱的美国人提供加强剂,这包括癌症、艾滋病患者和接受过器官移植的人。
国立卫生研究院(NIH)主任柯林斯(Francis Collins)也签署了卫生官员的最新声明,他于周二表示,来自以色列等国的最新数据促使他们重新考虑在加强剂问题上的立场。
以色列周一发布的最新数据显示,在该国1月或2月完全接种疫苗的65岁及以上老人中,辉瑞新冠疫苗预防重症的效力有所下降。
柯林斯指出,美国也开始在疫苗有效性方面看到类似趋势。他说,突破性病例的增加可能是由于Delta变种快速传播和新冠疫苗保护作用会随时间减弱而共同导致的。
辉瑞首席执行官博拉(Albert Bourla)曾表示,在接种第二剂疫苗的4至6个月后,其有效性降至约84%.Moderna则说,在接种第二剂疫苗的6个月内,其疫苗的有效性保持93%,但预计对重症的保护作用将下降,因此有必要接种加强剂。
在周三举行的白宫新冠应对小组记者会上,瓦伦斯基说,官员们做出这一决策的依据是最新研究,数据证实辉瑞和Moderna疫苗的保护力会在接种的几个月后下降。5月3日至7月25日在纽约进行的一项研究表明,疫苗预防感染的有效性从大约92%下降到80%,梅奥诊所(Mayo Clinic)的另一项研究表明,辉瑞的疫苗效力从约76%下降到42%,而Moderna的效力则从86%下降到76%.
白宫重申分发加强剂不会影响全球疫苗接种
分发加强剂的举措可能会引发批评,尤其是在全球很大一部分人口尚未接种一剂新冠疫苗的情况下。本月早些时候,世界卫生组织(WHO)要求富裕国家至少等到9月底再分发加强剂,以便让贫穷国家有机会为其人口接种第一轮疫苗。
但白宫新闻发言人莎琪(Jen Psaki)在周二的新闻发布会上重申,美国政府相信,可以在确保世界其他国家都接种疫苗的同时,为美国人口提供加强剂。
莎琪说:“我们认为这(停打加强剂)是一个虚假选项。我们可以两者兼顾。美国无疑是全球抗击新冠的最大贡献者。我们将继续成为世界各地的疫苗库。我们自己也有充足的疫苗供应,我们早就计划在加强剂批准的情况下为符合条件的人群提供。”
柯林斯周二说,一旦加强剂获得批准,养老院居民、医疗健保提供者和其他老年人可能会优先接种,因为他们是在去年12月和今年1月第一批接种疫苗的人群。
柯林斯还说,“理想情况下”,人们应该接种与他们头两剂疫苗同一品牌的加强剂。他补充道:“但如果出于某种原因,你无法接种同一种,那么就接种另一个品牌。再强调一次,作为一名科学家,我更愿意根据真实的数据来确定我们的计划,这意味着你之前打的哪种疫苗,就坚持使用同一种。”

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