印度批准全球首款DNA新冠疫苗 称能有效应对Delta变种

8月21日，据《自由时报》报道，印度批准使用全球首款的DNA新冠疫苗（新型冠状病毒病，COVID-19）疫苗「ZyCoV-D」，这款疫苗由Cadila Healthcare药厂所研发，号称对高传染性的Delta等变种病毒具有功效。

据《BBC》报导，Cadila Healthcare表示，公司在印度本土进行了大规模的临床试验，共有50多处地点、2.8万名受试者，而且也是印度首次针对12至18岁年龄层的青少年展开接种测试，结果发现相当安全。

药厂指出，ZyCoV-D第3期临床试验的时间正好处于印度第2波疫情高峰，无疑显示这款疫苗可以对抗变种病毒株。据了解，ZyCoV-D一共需要打3剂，注射完后对有症状感染的防护力为66％，预计年产量可达1.2亿剂。

印度目前所使用的3种疫苗分别是印度版AZ疫苗Covishield、印度国产疫苗Covaxin以及俄制疫苗Sputnik V，但至今只有13％的成年人完全接种，ZyCoV-D的加入有望能够缓解印度疫苗不足的问题。

据了解，ZyCoV-D疫苗使用了能够自主复制的DNA分子「质体」，一旦进入人体就能将遗传讯息传递给细胞以制造刺突蛋白，藉此对抗入侵的病毒。此外，DNA疫苗的优势便是保存方便、相对便宜、安全且稳定，可以储放在零下2度至摄氏8度之间。

不过，ZyCoV-D仍然有其隐忧，毕竟过去为各类传染病所研发的DNA疫苗屡屡失败，这种技术反而是较常使用在动物疫苗方面，例如美国就有马的疾病疫苗和犬皮肤癌疫苗。

美国路易斯安那州立大学健康科学中心病毒专家卡米尔（Jeremy Kamil）表示，要让质体DNA进入人类细胞的细胞核发挥效用非常困难，对成年人尤其如此，因此ZyCoV-D的效力仍有待之后学界审查才能确认。