北京政府迟迟不批准辉瑞疫苗有私心 维护国产疫苗信心

8月29日，据《华尔街日报》报道，中国政府放缓批准第一种外国新冠疫苗，因为担心它可能破坏人们对国产疫苗的信心，这进一步证明了在疫情反复之际，疫苗民族主义的强韧程度。

据知情人士透露，中国卫生当局担心，德国BioNTech SE （BNTX）疫苗获批会导致公众对国产疫苗的怀疑，可能扰乱中国的疫苗接种计划。中国希望利用国产疫苗在年底前实现极其远大的疫苗接种目标。

中国原本有望在7月前批准基于最先进的mRNA技术的BioNTech疫苗。虽然用传统方法制造的中国疫苗在预防住院方面被证明是有效的，但中国的公共卫生专家一直在推动引进在临床研究中被证明更有效的西方疫苗。

这些人士称，BioNTech疫苗对新变种病毒的防护程度会强多少尚无定论，这也是令中国政府犹豫的原因。

在疫情期间稍早进行的临床试验显示，BioNTech疫苗对有症状感染约有95%的防护效果，相比之下，科兴控股生物技术有限公司（Sinovac Biotech Ltd., SVA）的疫苗防护效力为51%，中国医药集团有限公司（Sinopharm, 简称：国药集团）的为79%。根据以色列的数据，BioNTech疫苗对德尔塔变种病毒的防护效力降低到64%，关于中国疫苗对新变种的防护力的数据几乎没有。

此外，据上述人士和中国药品行业高管称，延迟引入BioNTech疫苗可为中国制药商推出自己的mRNA疫苗争取更多时间。

BioNTech的发言人表示，批准与否“完全取决于监管部门”，她不予做出进一步评论。中国国家卫生健康委员会（National Health Commission）和中国国家药品监督管理局（China National Medical Products Administration）暂未回复记者的置评请求。