美国政府计划购买1千万疗程辉瑞新型新冠口服药 FDA尚未批准

11月18日，据美国之音报道，拜登星期四（11月18日）宣布，美国政府已同意从今年晚些时候开始直到2022年购买1千万疗程的辉瑞（Pfizer）新冠病毒口服药。这种新药目前尚未得到批准。

白宫网站发表的声明说，拜登说，美国政府正在采取步骤，以确保一旦食品药品管理局（FDA）和疾病控制与预防中心（CDC）批准新药，人们将容易并免费得到这样的治疗方法。

辉瑞公司星期四在其网站上说，如果这种以Plaxlovid商标销售的口服药获得批准，美国政府将为其支付大约52.9亿美元。

本月早些时候，辉瑞在宣布这种新药时说，最新的临床试验显示，该药将与新冠病毒有关的住院和死亡风险减少了89%。

辉瑞是第二家研发出口服新冠药的美国制药商。默克（Merck）今年10月推出了该公司的新冠口服药。默克口服药的临床试验显示，该药把新冠病毒造成的住院和死亡风险减少了50%。

美国食品药品管理局定于本月晚些时候就默克口服药做出决定。英国的药物监管部门已经批准了这一新药。

白宫上个月宣布，美国已经做出了购买170万剂默克口服药的安排，而且如果有必要，还可以增加购买。

拜登在他的声明中说，这些治疗方式有可能被证明是让美国加速摆脱大流行病的另一个关键工具。不过他强调说，疫苗仍然是最有力的工具，并敦促所有仍未接种的人去接种疫苗。

（本文参考了美联社、路透社和法新社的报道。）