12月28日,据美国食品和药物管理局 (FDA) 周二警告,抗原检测在检测高传染性的omicron变体方面可能不太有效。
【重磅!快速检测或查不出新冠变种Omicron FDA发警告】
— TimedNews.com (@TimednewsC) December 29, 2021
公告补充说,FDA继续授权使用这些测试,个人应继续按照测试中的说明使用它们。“与分子测试相比,抗原测试通常不太敏感,也不太可能发现非常早期的感染”。https://t.co/xMXHdoTEr3 pic.twitter.com/LemEXXvC8H
据国会山报网站报道,FDA称,早期数据表明,抗原测试确实可以检测到omicron变体,但敏感性可能会降低。
公告补充说,FDA继续授权使用这些测试,个人应继续按照测试中的说明使用它们。“与分子测试相比,抗原测试通常不太敏感,也不太可能发现非常早期的感染”。
该机构还建议对“出现症状或因暴露而感染可能性很高”的人进行后续分子检测,即使他们的抗原检测结果为阴性。
FDA的宣布是基于与美国国立卫生研究院的快速诊断计划的合作,该计划研究了具有 omicron变体的样本的抗原测试性能。
抗原检测主要为检测COVID-19病毒表面的蛋白质,方式为鼻拭子或咽拭子,15分钟以内即可出结果。

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