中国批准河南真实生物科技用HIV药物治疗新冠病毒患者

7月25日，据路透社北京报道，中国周一有条件地批准河南真实生物科技有限公司（Genuine Biotech）的Azvudine（阿兹夫定）片剂用于治疗某些新冠病毒成年患者，增加了另一种针对新冠病毒的口服治疗选择。

有效的新冠病毒疫苗和治疗方法的可用性对于为中国可能从“动态新冠病毒清零”政策转向奠定基础至关重要，该政策旨在消除每一次疫情——无论多么小——并依赖大规模检测和严格隔离。

国家药品监督管理局在一份声明中说，中国去年7月批准用于治疗某些HIV-1病毒感染的阿兹夫定片剂已获得有条件的绿灯，可用于治疗患有“正常”新冠病毒的成年患者。

“正常型”新冠病毒是中国用来指冠状病毒感染的术语，其中有肺炎迹象，但患者尚未达到严重阶段。

中国在2月份允许在患有轻度至中度新冠病毒且进展为严重疾病的高风险的成人中使用辉瑞的口服药Paxlovid治疗。2020年批准使用中药方剂连花清瘟胶囊缓解发热、咳嗽等新冠肺炎症状。

总部位于河南省的真实生物科技有限公司本月早些时候在一份声明中表示，在一项后期临床试验中，40.4%服用阿兹夫定的患者在首次服用该药7天后症状有所改善，而对照组为10.9%，但并没有提供详细数据。

其他开发潜在口服新冠病毒治疗的中国公司包括上海君实生物（688180.SS）和开拓药业（9939.HK）。