美医师和外科医生协会提告FDA 贬低伊维菌素误导公众

10月5日，据雅虎新闻9月30日报道，美国医师和外科医生协会（AAPS）周四晚上向加尔维斯顿的联邦地区法院提交了动议和法庭之友陈述书，敦促它允许对FDA关于伊维菌素（Ivermectin）的误导性陈述进行诉讼。在Apter诉HHS（Apter v. HHS）一案中，一群医生起诉美国食品和药物管理局（FDA），要求其对医生治疗新冠能力的干预负责。食品和药物管理局是美国卫生与公众服务部（HHS）旗下的一个联邦机构。

“被告FDA不当地利用了对标签外用药的合法性和普遍性的误解，以误导法院、州医疗委员会和公众认为标签外处方存在任何不当之处，”AAPS在其法庭之友简报中写道。“标签外的处方不仅完全正确、合法且司空见惯，而且对于为患者提供有效护理也是绝对必要的。”

然而，FDA发表了多份声明并向有影响力的组织致函，以错误地贬低伊维菌素，暗示它未被批准用于治疗新冠。许多人，包括法院和州医疗委员会，被FDA误导，认为它缺乏对这种治疗的批准意味着伊维菌素不应该用于治疗新冠。

AAPS告诉法庭：“FDA干涉医学实践的这一重要部分从来都不合适，FDA知道这一点。”AAPS补充说，美国食品和药物管理局“坚持并继续坚持干扰医生在治疗新冠时开出这种安全药物的处方”。

AAPS总法律顾问安德鲁·施拉弗莱（Andrew Schlafly）向法庭指出，FDA“已经参与了一场干预医生正确使用伊维菌素的运动，伊维菌素长期以来被批准为完全安全的人类使用。”他提醒法庭，一旦FDA批准一种药物是安全的，那么医生就有完全的权力开它来治疗任何疾病，尤其是像Covid-19这样的新型病毒。

美国儿科学会总法律顾问安德鲁·施拉弗莱（Andrew Schlafly）向法院指出，FDA“参与了一场干预医生正确使用伊维菌素的运动，伊维菌素早就被批准为完全安全的药物供人类使用。”他提醒法院，一旦FDA批准一种药物是安全的，那么医生就有完全权力开这种药物来治疗任何疾病，特别是像新冠这样的新型病毒。

这美国医师和外科医生协会是自1943年以来代表所有专科医师的全国性组织，其座右铭是“一切为了患者”（omnia pro aegroto）。

联系人：Jane M. Orient，医学博士，（520）323-3110，janeorientmd@gmail.com或AndrewL.Schlafly, Esq., （908）719-8608, aschlafly@aol.com