十万火急：CDC计划将新冠疫苗加入儿童免疫计划 请说不！

根据《联邦咨询委员会法》，隶属于卫生与公众服务部（HHS）的疾病控制和预防中心（CDC）正举行免疫实践咨询委员会（ACIP）会议，并投票决定是否将新冠疫苗加入儿童疫苗计划。这次会议对公众开放，公众将有时间发表意见。

会议将于美国东部时间2022年10月19日上午8:30至下午5:30举行，美国东部时间2022年10月20日上午8:30至下午3:20举行（日期和时间可能有变化，请参见ACIP网站更新信息https://www.cdc.gov/vaccines/acip/index.html）。会议将通过网络直播。书面意见必须在2022年10月20日或之前收到。

从今天到明天，CDC免疫实践咨询委员会旨在解决“疫苗犹豫”和制药公司一票否决的永久责任。如果获得批准，您的许多孩子将无法在没有新冠“疫苗”的情况下上学。各州将开始强制要求新冠疫苗在公立学校上学，尤其是在蓝州。它还将进一步授予辉瑞（Pfizer）和莫德那（Moderna）的永久法律豁免权。

在没有明确显示疾病显著减少的可靠临床数据的情况下，从来没有将疫苗添加到儿童免疫计划中的先例。可能有数据，但当然，它不是公开的。唯一的公开数据是8只小鼠（所有8只小鼠在接受新冠疫苗接种/增强后都感染了新冠）。

白宫已购买1.71亿剂加强剂！在美国只有不到4%的人打了加强针——他们正拼命地把这些加强针推销出去。

美国内科医生和外科医生协会（AAPS）在一份声明中说：“这是一个危险的想法，只会以牺牲儿童的最大利益为代价让疫苗制造商受益。注射不仅对儿童的健康基本上没有有意义的积极影响，而且严重不良事件的风险大于任何潜在的微不足道的好处的事实也越来越明显。”

您可以在10月20日之前使用官方评论门户的链接向CDC的ACIP委员会提交您自己的意见。下面是一些从网络上收集到的意见供大家参考：

• 新冠疫苗仍然处于EUA紧急授权状态，并非成熟疫苗。
• 目前的新冠的致死率很低，与流感处于一个数量级。
• 目前世界各国已经开放的国家超过一半，并没有紧急情况。
• 新冠疫苗不能防传染，防感染。最高接种率以色列的数据显示，打了疫苗的感染率、住院率、重症率以及死亡率都比没打要高。欧盟的数据显示没有明显差别。
• 辉瑞高管在欧盟议会上的证词表明疫苗没有做防传染试验，也没有长期副作用数据。
• 美国疫苗事故汇报系统VAERS显示疫苗已造成几万人死亡，百万人受到伤害，其损益比表明疫苗没有起到应有的作用。
• V-SAFE中1000万用户中，9.4%的人接种疫苗后需要就医。
• 尽管CDC修改了疫苗的定义，mRNA疫苗仍然不符合疫苗的定义 - 没有人打了疫苗变得更健康，感染率没有降低。
• CDC官方网站已有5种治疗药物，根据EUA的适用条件，任何疫苗都不应该再在EUA下被批准，因此新冠疫苗只能是一种选择，而不应该强制，特别是CDC承认新冠疫苗不能防传染也不能防感染的情形下。强制疫苗已经失去它的医学基础并且违背常识。
• 疫苗成份没有公开，不应强制学生接受不明物质注射到身体内。
• 疫苗的长期副作用未明，强制接种可能造成不可预料的伤害。
• 疫苗对孕妇和婴儿的影响试验是不充分的，时间也不足。
• 新冠疫苗开打后的一年中，有将近1000名运动员突然死亡。加拿大有80名医生突然死亡。
• 新冠对年青人的伤害非常小，年青人打了新冠疫苗后更容易患上心肌炎和心周炎。
• 新冠病毒变异性强，任何新冠疫苗可能都需要更新，而更新会带来长期副作用不明的风险。
• mRNA疫苗并没有完成长期副作用评估。
• 世界医学历史上从没有将紧急授权的临时疫苗加入常规疫苗接种计划的先例。

会议链接

发表意见

如果CDC确实决定将这种疫苗添加到常规疫苗接种计划中，最终的决定权将取决于各州。

感谢大家的阅读，如果反对将新冠疫苗加入常规儿童免疫计划请将文章分享给您的亲朋好友，并上CDC网站发表意见！