国语1月29日，根据法新社报道，29号，欧盟批准了牛津-阿斯利康研发的新冠疫苗可对所有成年人使用。与此同时，全世界都越来越担心疫苗是否对新的变种病毒依然有效。
就此，阿斯利康那个成为了了继辉瑞和摩德纳疫苗之后，欧盟批准使用的第三种疫苗。
制药巨头阿斯利康的CEO索里奥特表示，欧盟批准阿斯利康凸显了其价值。他指出，阿斯利康疫苗易于管理，不需要辉瑞或者摩德纳疫苗，那么苛刻的储存条件。
就像我们前面提到的一样，欧盟批准了阿斯利康的同时，，欧盟委员会主席冯·德莱恩也间接提到了与阿斯利康就疫苗交付问题的争吵。冯德莱恩在推特上说：“我预计公司将按协议交付4亿剂。
此前，英国瑞典公司阿斯利康表示说，由于生产问题，短期内只能向欧盟提供承诺剂量的一小部分。这对本就举步维艰欧盟来说是一个巨大的打击。这导致欧盟与前成员国英国在争夺阿斯利康有限的供应时陷入冲突。29号，欧盟发布了一份与阿斯利康签订的合同的修订版本。同时它宣布，阿斯利康有权利了拒绝出口那些在欧洲本土生产的疫苗。紧张局势日益加剧。
世界卫生组织主席谭德赛再次警告“疫苗民族主义”。他说“真正的危险是，疫苗可能会加剧”全球不平等。
而在欧盟内部也有关于疫苗适用人群的争议。欧洲药品管理局表示，阿斯利康适合所有年龄的成年人。但德国疫苗专家组有不同意见。他们表示，阿斯利康缺少数据证明。因此，不建议65岁以上老年人使用。除此之外，法国总统马克龙还表示，阿斯利康的注射对这个年龄段的人来说似乎“准无效”，而将阿斯利康在法国将如何使用？最终决定权留给卫生当局。
在欧洲以外，科学家们担心疫苗对南非变种病毒有效率降低。 随着全球死亡人数接近220万，英国、巴西以及南非发现的变种病毒导致抗击疫情的斗争更加复杂。
莫桑比克总统努西警告说，整个南部非洲的医院已经处于极限状态。部分原因是新的变种病毒引起的。这两天的最新数据显示，美国诺瓦瓦克斯疫苗和强生疫苗的平均有效率分别为89.3%和66%。虽然诺瓦瓦克斯的疫苗对英国变种非常有效，但对南非变种的效果都较差。辉瑞公司和摩德纳公司本周表示，他们的疫苗对这些变种病毒有效。
除此之外，欧盟匈牙利成为第一个批准中国国药集团疫苗的成员国。匈牙利表示同意购买500万剂。总理奥尔班说，因为中国人对新冠最了解。如果可以选择，他自己也想打中国疫苗。
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