5月25日,据路透社报道,莫德纳(Moderna)公司周二表示,该公司的新冠疫苗被证明对12-17岁的青少年100%有效,在一项临床试验中没有出现新的或重大的安全问题,这可能为7月批准第二种针对学龄儿童的新冠疫苗奠定了基础。莫德纳成为继辉瑞之后,第二种被证实对青少年人群高度有效的新冠疫苗。
【莫德纳宣布自家新冠疫苗对12-17岁青少年100%有效】
— TimedNews.com (@TimednewsC) May 25, 2021
莫德纳(Moderna)公司周二表示,该公司的新冠疫苗被证明对12-17岁的青少年100%有效,在一项临床试验中没有出现新的或重大的安全问题,这可能为7月批准第二种针对学龄儿童的新冠疫苗奠定了基础。 https://t.co/bnHUUTEz6u pic.twitter.com/ThnXUNRXnO
莫德纳表示,计划下月初向食品和药物管理局(FDA)申请扩大其新冠疫苗的紧急使用范围。如果获得批准,将有可能在下个学年之前大幅增加初高中学生可用的疫苗数量。本月早些时候,辉瑞和其德国合作伙伴BioNTech获准为12至15岁的儿童接种他们的新冠疫苗。
莫德纳首席执行官班塞尔(Stephane Bancel)在一份新闻稿中表示,该疫苗“在预防青少年感染新冠方面高度有效,这让我们感到鼓舞。我们仍然致力于尽自己的一份力量,帮助结束新冠疫情”。
超过3700名青少年参与了莫德纳的中后期新冠疫苗试验。该公司称,在接种一剂疫苗的参与者中观察到一例新冠病例,有效性为93%,在接种两剂疫苗的参与者中未观察到新冠病例,使其有效性达到100%。与之相较,接种两剂后,在安慰剂组观察到4例病例。
该公司还表示,迄今为止尚未发现任何重大安全隐患,其疫苗副作用与早期成人试验中看到的副作用基本一致。莫德纳说,第二次注射后最常见的副作用是头痛、疲劳、肌肉疼痛和发冷。
如果莫德纳在6月初提交数据,FDA有望在一些夏季活动和秋季课程开始前批准将其新冠疫苗用于青少年。例如,辉瑞在4月9日要求扩大其疫苗在青少年中的使用范围,并于5月10日获得了FDA批准。
卫生专家说,70%至85%的美国人口需要接种新冠疫苗以实现群体免疫。在一些成年人可能拒绝接种的情况下,面向约占美国总人口20%的青少年接种疫苗被视为结束疫情的关键。
专家还表示,给孩子们接种疫苗还可能加速课堂教学的回归,并有助于体育、艺术和其他课外活动的全面开放。

国语