強生宣布恢復歐洲新冠疫苗的推廣 添加副作用警示

4月20日，據路透社報道，強生週二表示，將繼續在歐洲推出新冠疫苗，恢復在歐洲的推廣計劃。此前該地區的醫療監管機構表示，這種疫苗的好處超過了非常罕見、可能緻命的血栓的風險。受該消息影響，強生股價上漲超過2%。

【強生宣布恢復歐洲新冠疫苗的推廣 添加副作用警示】
4月20日，據路透社報道，強生週二表示，將繼續在歐洲推出新冠疫苗，恢復在歐洲的推廣計劃。此前該地區的醫療監管機構表示，這種疫苗的好處超過了非常罕見、可能緻命的血栓的風險。受該消息影響，強生股價上漲超過2%。https://t.co/Ekjzeg332K pic.twitter.com/L9SCiUBwFX

— TimedNews.com （@TimednewsC） April 20, 2021

歐洲藥品管理局（European Medicines Agency）表示，強生疫苗的標簽上應添加有關血栓的警告，接種後出現血栓應被視爲“疫苗的非常罕見的副作用”。

“我們對疫苗仍然非常有信心，也對疫苗的益處大於風險這壹點充滿希望。”強生首席財務官約瑟夫·沃爾克在接受CNBC採訪時表示。

強生表示，將調整疫苗的包裝標簽，以警告這種罕見副作用的風險，併提供有關如何識別和治療該副作用的說明。

該公司表示將恢復向歐盟、挪威和冰島的疫苗運輸。上週，在FDA建議暫停使用強生疫苗後，強生暫停了在歐洲的疫苗推廣。

“這是極爲罕見的事件。我們希望通過使人們意識到這壹點，併製定明確的診斷和治療指導，以恢復人們對疫苗的信心，”強生首席科學官保羅·斯托菲爾斯在壹次電話會議上說。

歐洲官員表示，他們考慮了目前可獲得的所有證據，包括八份關於與低血小闆相關的血栓重症病例的報告，其中包括壹例死亡病例。所有這些病例年齡都在60歲以下，但EMA表示尚無法確定任何特定的風險因素。

EMA在聲明中說，它審查的強生病例“與阿斯利康新冠疫苗的病例非常相似。”

負責監管27個國家和地區藥品使用的EMA此前也建議阿斯利康更改疫苗標簽，該機構也認爲阿斯利康的新冠疫苗與罕見血栓之間存在聯係。EMA表示，無論是阿斯利康還是強生疫苗，接種的好處都超過了患上血栓的極小風險。

在被叫停前，美國已有近700萬人接種了強生疫苗，有6名女性在接種後出現了血栓症狀，其中壹人死亡。強生週二早些時候還表示，正在與歐洲國家合作恢復正在進行的疫苗臨床試驗。

強生建議歐洲各國政府儲存疫苗劑量，直到歐盟藥品監管機構發布使用指南爲止。該疫苗尚未在歐洲開始廣泛使用。

強生疫苗的暫停是對歐洲疫苗接種工作的又壹打擊，歐洲正面臨供應量短缺、後勤問題以及對阿斯利康疫苗的擔憂。專家擔心強生疫苗的暫停可能會進壹步動搖民衆接種疫苗的信心，併破壞全球的免疫進程。